上海 2025年4月30日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，在 2025 年 4 月 25 日至 30 日举办的美国癌症研究协会 (AACR) 年会上以壁报形式公布了6 项创新品种及平台的研究成果。

壁报展示

1. 靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 与 PARP 抑制剂协同增强 B7-H3 阳性癌症的抗肿瘤活性

摘要编号：830

PARP抑制剂和靶向 B7-H3 ADC 是克服实体瘤化疗耐药性的两种具有可行性的治疗方法，迈威生物将自主研发的 7MW3711 与 PARP 抑制剂联用，探索 ADC+PARPi 联用策略在临床前实体瘤模型中的协同抗肿瘤疗效。

此项研究结果显示，靶向B7-H3 ADC创新药7MW3711与PARP抑制剂联用表现出协同抗肿瘤作用，表明DNA损伤修复抑制剂与靶向 B7-H3 ADC联用治疗B7-H3阳性实体瘤是一种有前景的策略。这为7MW3711与PARPi联合治疗的临床应用提供了数据支持。

2. 设计并筛选新型喜树碱类似物 MF6 应用于定点偶联 ADC

摘要编号：5733

此项研究初步验证了基于Mtoxin™平台的新型ADC载荷MF6在多个体内和体外模型中的抗肿瘤活性和安全性。实验结果表明，MF6具有良好的药物杀伤活性，在DXd耐药的多药耐药模型中保持显著疗效。利用经临床验证的定点偶联技术 IDDC™ 和新型有效载荷 MF6 构建的 ADC 具有良好的均匀性和稳定性，在多种 CDX 模型中表现出显著的抗肿瘤疗效。此外，这些 ADC 还表现出良好的旁观者杀伤活性，能够杀死附近的肿瘤细胞，从而进一步增强其抗肿瘤效果。携带MF6载荷的 ADC 具有良好的血清和血浆稳定性以及药代动力学特性，为其未来的临床应用提供了有力支持。

3. 新型靶向 CLDN1 的 ADC 分子 MW-C01/C02，在临床前研究中展现出显著的抗肿瘤效果和良好的安全性

摘要编号：1573

此次报告的MW-C01/C02是两种新型靶向CLDN1的ADC分子，基于公司自有ADC定点偶联技术平台IDDC™开发。Claudins蛋白家族在正常组织中分布于紧密连接处，而在实体瘤中，其过表达导致紧密连接被破坏，表位暴露，使得该蛋白家族成为ADC治疗的潜力靶点。研究表明该家族成员CLDN1的高表达与肿瘤增殖、侵袭、转移和不良预后相关。MW-C01/C02在CLDN1阳性肿瘤细胞中表现出高结合活性、快速内化作用以及强烈的细胞毒性。在临床前的CDX和PDX动物模型中均展示出强大的抗肿瘤活性，并在灵长类动物中展示出良好的代谢活性和安全性。

4. 2MW7061，一种针对单核细胞急性髓性白血病的新型 LILRB4xCD3 双特异性 T 细胞衔接器

摘要编号：2116

2MW7061（LILRB4xCD3）是一款基于迈威生物 TCE 平台开发的靶向 LILRB4 的 TCE 药物，具有独特的结构和作用特点，对 T 细胞具有极低水平的结合同时具有对肿瘤细胞的强杀伤，能够在保证药效的前提下极大地提高分子的安全性。2MW7061 在临床前的多个急性髓系白血病（AML）药效模型中都展现出了强大的抗肿瘤活性。非灵长类预毒理研究表明 2MW7061 具有良好的安全性。2MW7061 在治疗 AML 的患者方面具有较大潜力。

5. 优化 CD3 亲和力和结构形式的创新型 T 细胞衔接器平台，用于治疗血液瘤和实体瘤

摘要编号：2866

作为一种前景广阔的癌症治疗方案，T细胞衔接器（TCE）通过同时结合T细胞上的CD3与肿瘤细胞表面的TAA，促使形成免疫突触，从而激活T细胞并定向杀伤肿瘤细胞。临床实践已充分验证TCE在血液瘤治疗中的显著疗效，但其在实体瘤中的临床获益仍需进一步探究。作为一种激动剂，TCE的开发面临诸多挑战，必须在确保药效的同时兼顾安全性。为此，迈威生物构建了创新型TCE平台，通过对CD3亲和力、TAA选择以及双抗构型等多方面的精细设计与优化，有效拓宽了治疗窗口，力求实现临床疗效的最大化。

6. 一种新型靶向 CDH17 的 ADC 分子 7MW4911，在胃肠道肿瘤的临床前研究中显示出强大疗效

摘要编号：5466

此次报告的7MW4911是迈威生物自主研发的靶向CDH17的抗体药物偶联物。CDH17在多种胃肠道肿瘤中高表达、在正常组织中表达有限，是治疗胃肠道疾病的潜在ADC靶点。7MW4911 由新型抗体、可切割连接子和高效毒素 Mtoxin™ 构成，拥有完全独立自主的知识产权。临床前研究显示，7MW4911在多种消化道肿瘤的CDX/PDX模型中表现出强效的抗肿瘤活性；在多药耐药模型中，其抗肿瘤效果明显优于传统 MMAE 载荷的ADC药物，突显了其在耐药性肿瘤治疗中的差异化优势。此外，7MW4911在非人灵长类动物中表现出良好的药代动力学特性和安全性，具备良好的临床开发潜力。综上，7MW4911 是一款具有明确靶点与差异化优势的 ADC 候选药物，计划于 2025 年下半年向国家药监局与 FDA 提交 IND 申请。