随着我国医药产业的快速发展，越来越多的合同研究组织（CRO）应运而生，为医药企业提供专业、高效的研究服务。对于CRO公司来说，合规性的重要性不言而喻。然而，在实验室管理过程中，合规一直是困扰CRO公司的一大难题。一方面，合规是确保CRO公司实验数据准确性、完整性的关键，因此实验室需要遵循严格的法规要求；另一方面，缺乏合适的合规管理软件，会导致实验室在合规问题上存在诸多不便。

比如传统的管理软件在CRO公司实验室的工作应用中就暴露出很多问题，如功能单一，难以满足实验室多样化的合规要求；同时，软件操作复杂，降低了员工工作效率和软件普及率，而且大部分软件无法与实验室现有系统有效集成，造成数据共享困难，形成数据孤岛；更重要的是，它们缺乏灵活性，无法根据实验室的具体情况进行定制化开发，难以满足个性化需求，导致二次开发成本高昂，反复验证问题频发。这些问题都严重限制了CRO实验室的运营效率和合规管理能力。

实验室作为医药研发的重要环节，合规管理软件的选择与运用就显得尤为关键。魔方网表针对CRO实验室信息管理系统lims的合规需求，带来CRO合规管理带来了更优解法：

首先，因为CRO企业的数字化必须遵循GLP、GCP规范，所有涉及到业务流程的计算机系统都需要通过CSV验证，这类复杂的第三方验证过程，往往伴随着二次开发的需求，不仅耗时较长，还会耗费大量的人力财力。而魔方网表是符合GAMP 5标准的可配置软件，直接将GLP、GCP规范组件内化进平台之中，用魔方网表搭建的实验室信息管理系统lims只需自我验证即可合规，无需二次验证，大大节省了定制开发应用所需的时间成本和资金成本。

其次，新药研发不仅流程繁琐且技术难度大，而魔方网表实验室信息管理系统lims所提供的BPM业务流程管理引擎其BPM流程模块与表单紧密结合，能轻松应对CRO实验室工作中的复杂业务流程，可以有序跟进项目进度，确保流程顺畅，有效减少重复实验，实时更新监控数据，使管理人员能及时发现问题并预警，极大提升流程透明度和运作效率，让实验室工作流程更加规范化，极大程度地降低了研发成本。

考虑到CRO企业在数字系统安全性方面的严格要求，魔方网表对实验室信息管理系统lims的关键操作提供二次验证功能，完成关键步骤操作时的身份认证。在实验室环境下，管理者可以根据业务流程的具体需求、员工级别和管理职责来设定必要的再次确认步骤，以确保系统安全性和操作精准性。同时，魔方网表还提供了全面的审计日志记录，确保了系统操作过程的全程可追溯性。

最值得一提的是，魔方网表首创的外部字段组，让整个实验室信息管理系统lims具备了卓越的集成能力，能够与实验室现有信息系统无缝对接，实现数据一致性和流程连贯性，还能实现与企业内其他异构系统的数据互通，并提供实时数据更新与报表生成，极大地提升了CRO企业管理层的数据分析效率和决策正确率。

一起来看看魔方网表实验室信息管理系统lims在CRO行业的实践案例吧：

无锡某国内CRO巨头

全球医药一体化服务企业（市值最高的CRO公司）引入魔方网表，定位为数字信息处理平台，帮助其实验室业务进行数字化转型。该CRO巨头使用魔方网表搭建了课题管理、样品管理、项目排程、归档管理、excel报告自动撰写、文档审阅协同等众多实验室运营场景，完成了实验室的数字化运营管理。最终，由于实际应用的效果显著，该CRO巨头仍在持续扩大魔方网表的使用范围。

上海泰楚集团

泰楚集团总部位于临港新片区生命蓝湾，拥有包括泰楚生物在内多家子公司，业务涵盖生物医药非临床成药性评价（CRO）、抗体药物构建及生产（CRO/CDMO）、药物制剂的研发及CDMO等服务。借助魔方网表无代码NCDP的能力，泰楚集团正在构建集团级企业内部管理平台，并充分利用魔方网表对历史记录和操作行为的审计追踪特性，进行GLP管理相关应用的实践。

截至目前，已有超过15万+企业正在使用魔方网表，其业务覆盖了医疗、保险、能源等众多行业领域，并积累了包括华为、小米、海信集团、中国人寿、上海证券交易所、中国移动等在内的众多知名企业合作案例。若您的企业正寻求数字化转型升级，不妨立即体验魔方网表实验室信息管理系统lims，开启智能管理新篇章！