上海2025年9月1日 /美通社/ -- 近日，全球眼科领域的领导企业参天公司宣布旗下他氟噻吗滴眼液泰浦康®（TAPCOM®）在中国正式上市，旨在通过聚焦青光眼治疗的临床"痛点"，为中国眼科专业人士提供全新的治疗思路和选择，助力改善千万青光眼患者的用药依从性并大大提升其生活质量。

泰浦康®是中国首个含有青光眼一线治疗药物PG衍生物且不含防腐剂的原研眼用复方制剂，用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼压（IOP），对局部单独使用β-受体阻滞剂或前列腺素衍生物疗效不佳而需要联合治疗，及对使用无防腐剂滴眼液可能获益的患者。

青光眼是全球首位不可逆致盲性眼病[1]，其特征机制为眼压升高而导致视网膜神经节细胞不可逆的进行性丧失，进而引起视野缺损，直至失明[2]。数据显示，截至2020年中国青光眼患者数已达2180万，其中致盲人数达到567万[3]。由于青光眼发病相对隐匿，不易被发现[4-5]，患者因出现症状就诊时多已是晚期[5]，错过了最佳干预时机。

在青光眼的实际治疗中，约75%的初治患者需在两年之后需使用2种或以上药物才能达到目标眼压（IOP）[6]。但研究显示，青光眼药物数量、长期使用含防腐剂药物、苯扎氯铵（BAK）累计暴露量是青光眼患者伴发眼表疾病的主要危险因素[7]。

首都医科大学附属北京同仁医院王宁利教授表示：“青光眼是一种需长期用药的慢性疾病，而治疗管理和用药依从性一直是影响疗效的关键因素。他氟噻吗滴眼液凭借其固定复方及无防腐剂的特点，能够简化用药方案，提升患者依从性。此外，他氟前列素和马来酸噻吗洛尔的联合使用，可以协同降低两种成份的副作用，进一步提高依从性。因此，他氟噻吗滴眼液有望成为提升患者用药依从性的理想药物。”

《中国青光眼指南（2022年）》也指出，单药无效时应联合不同机制药物，优先选用固定复方制剂，以简化用药、提升依从性并减少防腐剂暴露[3]。

泰浦康®是0.0015%他氟前列素和0.5%马来酸噻吗洛尔固定剂量复方滴眼液，双重机制协同互补抑制房水的产生和流出，从而降低眼压（IOP）。[8]

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院孙兴怀教授表示："未来青光眼药物研发的核心方向将聚焦于提升药物疗效、优化患者体验以及降低长期用药风险。新上市的他氟噻吗滴眼液正是这一发展趋势的充分回应。"

泰浦康®每日滴眼1次即可达到与联合用药相同的有效性和安全性，相比联用两种滴眼液，进一步提高了患者用药的便利性、依从性及生活质量。同时降低防腐剂的暴露会提高长期用药的青光眼患者的获益。

中山大学中山眼科中心葛坚教授认为：“影响青光眼药物治疗效果最重要的因素就是患者依从性。他氟噻吗滴眼液的上市是中国青光眼药物相当重要的一个进展，复方制剂的剂型和无防腐剂对眼表健康的改善让患者更易坚持规范治疗，这对维持患者的视功能至关重要，也极大地改善了青光眼患者的生活质量，将会为青光眼患者带来全新的治疗体验。”

参天公司中国区总裁向宇博士表示："泰浦康®的上市充分体现了参天公司‘以患者为中心'的企业价值观，以及我们对中国市场的创新投入以及对中国患者的坚定承诺。作为聚焦眼科的百年企业，参天将继续不遗余力将全球前沿的产品和治疗方案引入中国，发挥在眼科领域的专业优势和全球经验，锚定相关治疗领域核心‘痛点'和尚未满足的患者需求，助力中国眼健康事业的兴盛发展。"

截至目前，泰浦康®已在47个国家和地区上市，拥有丰富的循证数据和临床实践。