AMT-253是一款潜在全球首创的靶向MUC18的抗体偶联药物
AMT-253展现出良好可控的安全性，与其他TOP1抑制剂类ADC一致
在未经MUC18表达筛选、经多线治疗的恶性黑色素瘤和妇科肿瘤受试者中观察到积极疗效信号

上海2025年10月19日 /美通社/ -- 普众发现（Multitude Therapeutics, Inc.），一家专注于ADC药物开发的临床阶段公司，今日公布了其正在进行的I/II期开放标签、多中心、剂量递增及扩展研究的初步数据。该研究旨在评估潜在全球首创的靶向MUC18的抗体偶联药物AMT-253在恶性黑色素瘤及其他晚期实体瘤患者中的疗效。该数据于今日在德国柏林举行的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上发布。

这项临床I/II期首次人体试验在澳洲和中国开展。研究的主要目的是评估AMT-253在晚期实体瘤受试者中的最大耐受剂量/推荐II期剂量、安全性、耐受性、免疫原性及初步疗效。Ia期将确定扩展阶段的推荐剂量，Ib/II期将着重在选定肿瘤类型中进一步评估AMT-253的安全性和疗效。

截至2025年9月8日，已有170例受试者的数据可供安全性分析。这些受试者接受每三周一次（Q3W）的AMT-253治疗，剂量范围为1.6至5.6 mg/kg。入组的受试者主要为恶性黑色素瘤、子宫内膜癌、宫颈鳞癌和子宫平滑肌肉瘤。入组的恶性黑色素瘤既往接受过1-7线的治疗，在未经MUC18表达筛选、且经多线治疗恶性黑色素瘤受试者中观察到积极的疗效信号。所有的恶性黑色素瘤受试者的客观缓解率（ORR）为28.6%（16/56，包括15例已确认的部分缓解，以及1例尚未确认部分缓解，仍在继续治疗）。在未经化疗治疗的恶性黑色素瘤中，皮肤型、肢端型和黏膜型的ORR分别为35%（7/20，均已确认）、50%（5/10，包括4例已确认，以及1例尚未确认，仍在继续治疗）和33.3%（1/3，已确认），初步的中位无进展生存期（mPFS）分别为8.6、8.3和11.0个月。在潜在扩展剂量下的皮肤型黑色素瘤，ORR达到38.9%（7/18，均已确认），mPFS达到8.6个月。在子宫内膜癌、宫颈鳞癌和子宫平滑肌肉瘤均看到初步疗效。在不同MUC18表达水平的患者中均观察到明确的抗肿瘤活性。AMT-253安全性和其他TOP1抑制剂类ADC一致，最常见的治疗相关不良事件为可控的血液学毒性。无间质性肺炎和神经毒性发生。

普众发现联合创始人兼首席科学官刘淑惠博士表示："AMT-253的早期结果令人鼓舞，尤其是在晚期恶性黑色素瘤队列中观察到的积极疗效——入组的受试者均接受过多线治疗且未经MUC18表达水平筛选。这些数据与先前发表的临床前结果*共同展现了AMT-253为这些末线肿瘤患者获益的潜力。我们期待着这些结果的进一步临床证实，并充分探索该全新ADC为患者带来更大益处的潜力。"

*Shi et al., (2023) Cancer Research 83:3783-95

壁报展示详情：

标题：Ongoing Phase I trial results of AMT-253, a first-in-class MUC18-targeting antibody-drug conjugate in patients with melanoma and other advanced solid tumors
展位专题： Developmental therapeutics
时间： 2025年10月19日 – 09:00-17:00（欧洲中部时间）
壁报编号：997P
地点：Hall 25, Level 2